【上海水处理设备网www.szxqhb.com】药品生产质量管理规范》GoodManufacturPracticGMP世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范，也是世界卫生组织向各国推荐采用的技术规范。实施GMP实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证，就会被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

GMP内容包括：机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应演讲、自检等各方面的要求。硬件方面要有符合要求的环境、厂房、设备；软件方面要有可靠的生产工艺、严格的制度、完善的验证管理，藉以达到一个共同的目的防止不同药物或其成份之间发生混淆；防止由其它药物或其它物质带来的污染和交叉污染；防止过失与计量传送和信息传送失真；防止遗漏任何生产和检验步骤的事故发生；防止任意操作及不执行规范与低限投料等违章违法事故发生；以及保证药品生产和销售全过程的可追溯性。

国20世纪80年代初引进了GMP概念，并于 1999年6月发布了药品生产质量管理规范》1998年修订）自1999年7月1日开始全面的强制性的实施。

美国在20世纪90年代中期就提出了GMP概念，美国现行药品生产管理规范（cGMP英文CurrentGoodManufacturPractic简称，联邦法典》CFR210和2ll局部。

从总体上看，中国GMP和美国CGMP精神、原则、主要内容和要求方面是一致的但在许多方面确实存在着不同。

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